AGQuickDiagnosis Test kasetkowy koronawirus COVID-19

400,00 1 450,00 

Szybki test na COVID-19 IgG/IgM (krew pełna / surowica / osocze) to test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów IgG oraz IgM wirusa SARS-CoV-2 w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osocza w celu stwierdzenia infekcji pierwotnych lub wtórnych wirusem SARS-COV-2.

Czas wykonywania testu: 10 min.

Szybki test diagnostyczny do wykrywania antygenów (IgG oraz IgM) wirusa SARS-CoV-2 w ludzkiej krwi pełnej, surowicy i osoczu. Tylko do profesjonalnego zastosowania in vitro.

Ilość testów ograniczona

Wyczyść
SKU: brak Kategoria:

Jednostopniowy test do wykrywania nowego koronawirusa (2019-nCoV) oparty na przeciwciałach IgM/IgG (Złoto koloidalne) jest przeznaczony do wykrywania obecności przeciwciał IgM oraz IgG skierowanych przeciwko koronawirusowi 2019-nCoV w prókach surowicy, osocza, krwi kapilarnej (pobranej z opuszki palca) oraz krwi pełnej.

Choroba COVID-19 to choroba zakaźna, wywoływana przez nowy szczep koronawirusa 2019-nCoV, który nie został wcześniej zidentyfikowany u ludzi. Choroba rozprzestrzenia się głównie drogą kropelkową, poprzez kaszlenie i kichanie występujące u osób zakażonych. Czas od ekspozycji do pojawienia się objawów wynosi od 2 do 14 dni. Początkowo choroba może nie wykazywać wielu objawów, albo też wystąpić może gorączka, kaszel, brak tchu, bóle mięśniowe i uczucie zmęczenia. W dalszej fazie rozwoju choroby pojawić się może zapalenie płuc i zespół ostrej niewydolności oddechowej.

Przeciwciała IgM i IgG są wytwarzane w ciągu 3 do 7 dni po zakażeniu 2019-nCoV, dzięki czemu mogą służyć jako marker diagnostyczny na wczesnym etapie wykrywania choroby.
Stąd, wykrycie przeciwciał IgM oraz IgG skierowanych przeciwko 2019 n-COV w krwi ludzkiej można traktować jako dodatkową metodę badań przesiewowych choroby COVID-19 na jej wczesnym etapie.

Koronawirusy to otoczkowe wirusy RNA, które są szeroko rozpowszechnione wśród ludzi, innych ssaków i ptaków, powodujące choroby układu oddechowego, jelit, wątroby oraz neurologiczne.

ZASADA DZIAŁANIA TESTU

Test wykorzystuje białko nukleokapsydu mieszanego, rekombinowanego wirusa 2019-nCoV (białko N) oraz białko powierzchniowe "spike protein" (białko S), oba sprzężone ze złotem koloidalnym oraz przeciwciałami IgM i IgG, naniesionymi na oddzielne linie testowe. Po nałożeniu próbki na pasek testowy znakowane złotem białka N i S rekombinantu 2019-nCoV wiążą się z przeciwciałami IgM lub IgG skierowanymi przeciwko 2019-nCoV i tworzą oznakowane kompleksy antygen-przeciwciało. Kompleksy te przemieszczają się do obszaru wykrywania karty testowej na skutek aktywności powierzchniowej.

Następnie oznakowane kompleksy antygen-przeciwciało są przechwytywane na różnych liniach testowych przez przeciwciała anty-ludzkie IgM oraz IgG, co powoduje pojawienie się na liniach testowych purpurowo-czerwonych zacieków. Natężenie barwy poszczególnych linii testowych zwiększa się proporcjonalnie do ilość przeciwciał IgM i IgG anty-2019-nCoV w próbce.

ZAWARTOŚĆ

1. Zestaw zawiera:

  1. Karta testowa Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG Antibody w zamkniętym woreczku ze środkiem osuszającym
  2. Jednorazowa pipeta
  3. Rozcieńczalnik próbki
  4. Podręcznik obsługi: 1 szt./opak.

Karta testowa składa się z:

  • Plastikowa obudowa i pasek odczynnika, który obejmuje obszar próbki, obszar złota koloidalnego (pokryty białkiem N i S rekombinatu 2019-nCoV), błonę nitrocelulozową z dwiema liniami testowymi (pokrytymi przeciwciałami antyludzkimi, odpowiednio IgM i IgG), linię kontrolną (pokrytą białkiem znakującym), papier absorbujący oraz wkładkę.

Skład rozcieńczalnika próbki:

  • Sól fizjologiczna buforowana fosforanem, białka, detergent, środek konserwujący, stabilizator

 

PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

Kartę testową należy przechowywać w temperaturze 4-30˚C przez okres 24 miesięcy. Kartę testową należy użyć w ciągu 1 godziny od otwarcia foliowego woreczka.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

  1. Nie używaj ponownie pipety, aby nie doszło do zakażenia krzyżowego.
  2. Nie otwieraj woreczków dopóki nie będziesz gotowy do wykonania testu. W ten sposób zabezpieczysz karty testowe przed zawilgoceniem na skutek zbyt długiej ekspozycji na powietrze.
  3. Karty testowe można przechowywać w temperaturze pokojowej w zamkniętych woreczkach.
    • Karty testowe przechowywane w niskiej temperaturze powinny osiągnąć temperaturę pokojową przed rozpoczęciem testu.
  4. Jako konserwant wykorzystano azydek sodu, który może reagować z miedzianą rurą / ołowianą odpływową tworząc substancję wybuchową.
    • Przestrzegaj w tym zakresie odpowiednich przepisów.
  5. Należy wdrożyć odpowiednie procedury bezpieczeństwa odnośnie źródeł zakażeń i potencjalnych źródeł zakażeń.

Poniżej przedstawiono niektóre istotne środki ostrożności:
(1) Stosowanie jednorazowych rękawiczek podczas obsługi próbek i środków do sterylizacji.
(2) Sterylizacja rozlanych próbek i odczynników przy pomocy środka odkażającego.
(3) Sterylizacja oraz obsługa wszystkich próbek, odczynników i potencjalnych źródeł zakażeń zgodnie z odpowiednimi przepisami.

POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK

  1. Próbkę powinna stanowić ludzka surowica, osocze, krew kapilarna (pobrana z opuszki) oraz krew pełna. Inne płyny fizjologiczne i próbki mogą spowodować uzyskanie nieprawidłowego lub niedokładnego wyniku.
  2. Krew żylną należy pobierać w warunkach sterylnych w dowolnej porze dnia.
  3. Sugerujemy wykorzystanie surowicy i osocza dla uzyskania najlepszych rezultatów.
  4. Heparyna, cytrynian sodu i EDTA mogą być używane jako antykoagulanty dla próbek osocza, krwi kapilarnej i krwi pełnej.
  5. Surowica, osocze, krew kapilarna i krew pełna muszą zostać zbadane w ciągu 4 godzin od pobrania, w temperaturze pokojowej.
    • W razie opóźnienia badania, surowicę i osocze można przechowywać do 5 dni w temperaturze 2-8˚C i do 6 miesięcy w temperaturze -20˚C (krew kapilarną z opuszki palca można przechowywać do 3 dni w temperaturze 2-8˚C). Nie należy podgrzewać próbek i należy usuwać próbki uległe hemolizie.
  6. Przed użyciem wszystkie próbki powinny osiągnąć temperaturę pokojową (15-30 °C). Próbki chłodzone i mrożone przed testem muszą osiągnąć temperaturę pokojową i jednorodną konsystencję. Należy unikać narażania próbki na wiele cykli mrożenia / rozmrażania.
  7. OBJĘTOŚĆ PRÓBKI: 10 µl dla próbki surowicy i osocza, 20 µl dla próbki krwi kapilarnej i krwi pełnej.

 

PROCEDURA TESTOWA

Przed użyciem dokładnie przeczytaj instrukcje i przestrzegaj ich. W ten sposób unikniesz uzyskania nieprawidłowych rezultatów.

  1. Pobierz próbki zgodnie z instrukcjami.
  2. Karta testowa, próbka i odczynnik przed testem powinny osiągnąć temperaturę pokojową (15-30°C).
  3. Wyciągnij kartę testową z zamkniętego woreczka tuż przed użyciem.
    • Oznacz kartę testową identyfikatorem pacjenta lub testu.
  4. Umieść kartę testową na czystym blacie w pozycji poziomej.
  5. Nanieś próbkę na port próbki karty testowej przy pomocy pipety (10 µl surowicy i osocza, 20 µl krwi kapilarnej i krwi pełnej). Następnie natychmiast dodaj 3 krople rozcieńczalnika próbki.
  6. Odczytaj wzrokowo wyniki w ciągu 10 do 20 minut.

Informacje o produkcie:
Nazwa: 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test
Format testu: Kasetka testowa
Materiał do badania: Krew pełna, surowica, osocze
Czas oczekiwania na wynik: 10 minut
Dokładność: IgG: 98,6%    IgM: 92,9%

Dodatkowe informacje

Ilość

1 sztuka, 2 sztuki, 4 sztuki

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o “AGQuickDiagnosis Test kasetkowy koronawirus COVID-19”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

0